Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物，可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。 HAE（图片来自：patientworthy.com） 2021年07月12 ...

该共识首次从皮肤科角度构建了完整的HAE识别与管理路径，填补国内该领域空白，为临床识别“伪装者”提供了可操作性强的诊疗方案。 早期识别：6大预警信号锁定疑诊HAE 《共识》总结了皮肤科医生需要警惕的6大警示信号，为早期识别HAE提供精准预警框架。

遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的常染色体显性遗传病，其特点是由于体内缺乏C1酯酶抑制物（C1-INH）或其功能存在缺陷，导致患者在四肢、颜面、生殖器、呼吸道和胃肠道黏膜等多个身体部位毫无征兆地反复发生急性水肿，其中喉头水肿最为凶险，可导致 ...

2020年12月05日讯 /生物谷BIOON/ --BioCryst制药公司致力于发现新型、口服、小分子药物，用于治疗酶在疾病生物学通路起关键作用 ...

为解决 HAE-nC1INH 诊断和治疗问题，研究人员开展相关研究，明确诊断标准等，助力临床管理。 遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，HAE），这个名字听起来或许有些陌生，但它却像一个隐藏在身体里的 “定时炸弹”，时不时给患者带来痛苦。HAE 是一种罕见的 ...

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了RNA靶向药物Dawnzera ™（donidalorsen），用于预防12岁及以上患者遗传性血管性水肿（HAE）的发作。 Donidalorsen 是一种配体偶联反义药物，旨在靶向并减少血浆激肽释放酶的前体激肽释放酶 (PKK) 的产生。通过降低 PKK 水平，Donidalorsen 可防止缓激肽过量生成，从而降低 HAE 患者的发病频率和严重程度。

2月28日是“世界罕见病日”。遗传性血管性水肿（以下简称HAE）作为一种罕见病，2018年被收录进我国《第一批罕见病目录》 。近年来，HAE逐渐引起社会重视，但不可否认的是，公众对于HAE的认知度尚处于偏低水平。对此，中国医科大学附属第一医院副院长 ...

HAE affects about 1 in every 50,000 people in the U.S. This means there are fewer than 7,000 people in the country living with this disease. HAE is something you’re born with. But it can take time to ...

Patients with hereditary angioedema using deucrictibant as an on-demand treatment for attacks achieved onset of symptom ...

Currently priced at approximately $80.53 per share, Haemonetics (HAE) is trading roughly 7.6% below its 52-week ...

Blood products company Haemonetics (NYSE:HAE). announced better-than-expected revenue in Q1 CY2025, but sales fell by 3.7% year on year to $330.6 million. Its non-GAAP profit of $1.24 per share was ...