新京报讯 9月23日,维力医疗发布公告,近日收到欧盟公告机构通知,公司原有的欧盟医疗器械法规【Medical Device REGULATION (EU)2017/745,简称MDR】认证证书中新增了多个产品的欧盟MDR认证。本次新增认证产品包括:UrethralCatheter【乳胶导尿管(红单腔)】、Intermittent Catheter Tray(间歇导尿包)、Intermittent ...
财中社3月6日电维力医疗(603309)发布公告,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)的通知,公司产品Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use(维力浸水式间歇性导尿管)和Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact(维力预润滑间歇性导尿管)获得了FDA批准 ...
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