我们不能让昨天的争议破坏我们对明天治疗方法的追求。 过去一年，迷幻药坐了一趟过山车。 原本市场都期待着Lykos Therapeutics递交的MDMA辅助治疗创伤后应激障碍（PTSD）的新药申请，能够获得FDA的批准，进而开始迷幻药元年。 然而，2024年6月，FDA精神药物咨询 ...

Lykos是一家PESD疗法研发商，主要通过诱导突触前转运体构象变化，以促进单胺再摄取抑制和释放的化合物，可有效调节恐惧记忆再巩固，增强恐惧消退并促进开放和亲社会行为。Lykos宣布完成了超额认购的A轮融资，筹集资金超过1亿美元。本轮融资由全球性问题 ...

过去一年，迷幻药坐了一趟过山车。 原本市场都期待着Lykos Therapeutics递交的MDMA辅助治疗创伤后应激障碍（PTSD）的新药申请，能够获得FDA的批准，进而开始迷幻药元年。 然而，2024年6月，FDA精神药物咨询委员会以10:1的票数认定“疗效风险比不达标”，更以9:2的 ...

目前Lykos已经开始这项工作，因为他们知道联邦层面的重新分类不会立即转化为每个司法管辖区。 加州州长加文·纽森最近签署了一项法案，授权医生在重新安排后开出摇头丸和裸盖菇素。 另一方面，当前围绕迷幻药的许多悬而未决的问题更多集中在护理服务领域。